טיפול תוך-ורידי בתכשירים תרומבוליטיים הינו בטוח לשימוש בחדרי מיון ללא צוותי שבץ (מתוך Academic Emergency Medicine)

מאת ד”ר בן פודה שקד

ממחקר חדש אשר פורסם בגיליון אוקטובר של ירחון Academic Emergency Medicine עולה כי חדרי מיון יכולים לטפל בבטחה בחולים עם שבץ מוחי באמצעות תכשירים תרומבוליטיים הניתנים תוך-ורידית, גם כאשר לא קיים בהם צוות שבץ.

החוקרים מסבירים כי חולי שבץ מוחי בארבעת מרכזי המחקר לא הראו עדות לסיכון מוגבר כאשר טופלו ב-Tissue plasminogen activator (tPA) בידי רופאי חדר המיון אשר עשו שימוש במנגונוני הייעוץ ובפרוטוקולי הטיפול בשבץ הרגילים שלהם. בסך הכל, הם מדווחים כי ארבעת המרכזים כללו גיליונות רפואיים של 273 חולי שבץ מוחי. החוקרים השוו את התוצאות עם אלו של מחקר ה-National Institute of Neurological Disroders and Stroke (NINDS) הבוחן את השימוש ב-tPA בחולי שבץ.

החוקרים מספרים כי קיוו לכלות כי שיעור התמותה בתום שנה ושיעור המוגבלות קצרת-הטווח לא יהיו גרועים יותר מאלו של קבוצת תרופת הדמה באותו מחקר קודם, וכי שיעור הדימומים התוך-מוחיים המשמעותיים לא יהיה רב יותר מזה שנצפה בקבוצת המחקר.

החוקרים מדווחים כי שלושה רבעים מגיליונותיהם הרפואיים של החולים הראו ייעוץ נוירולוגי מתועד, מהם 40% מהיעוצים שבוצעו אישית ו-36% באמצעות הטלפון. פרק הזמן הממוצע מתחילת התסמינים לטיפול היה 154 דקות, בדומה לכפי שהיה עבור החולים במחקר ה-NINDS (91 עד 180 דקות).

שיעור הדימומים המצריכים עירוי מנת דם עמד על 1.1%, בדומה ל-1.6% אשר נצפה במחקר NINDS. בנוסף, שיעור התמותה בתום שנה אחת (27.8%) לא נבדל משמעותית מזה של קבוצת המחקר ב-NINDS (24.4%) או בקבוצת תרופת הדמה של אותו מחקר (27.6%). גם שיעורי התמותה באשפוז והתמותה בתום שלושה ושישה חודשים היו דומים בין החולים במחקר הנוכחי ובין עוקבת ה-NINDS.

מעט פחות מ-10% מהחולים במחקר זה סבלו מדימום תוך-מוחי (בין אם תסמיני או א-תסמיני), בהשוואה ל-10.9% בחולים במחקר ה-NINDS, וגם שיעורי הדימומים התוך-מוחיים התסמיניים היו ברי השוואה בין המחקרים (7.0% ו-6.5%, בהתאמה). הסיכוי להתאוששות נוירולוגית תפקודית מוקדמת לא נבדל משמעותית בין החולים בשני המחקרים.

לדברי החוקרים, יש צורך בשיפור מתן הטיפול בחולים עם שבץ מוחי חריף, שכן חולים רבים מדי נותרים ללא טיפול 15 שנים לאחר אישור ה-FDA האמריקאי את השימוש ב-tPA. הם טוענים כי הרפואה הדחופה היא שתצטרך לעמוד בחזית הטיפול במקרה זה, שכן מעט מדי נוירולוגים ויותר מדי חולםי מצויים מחוץ למרכזי טיפול עירוניים עם משאבים הכוללים צוותי שבץ.

החוקרים מוסיפים כי שיפור ההיענות להמלצות לטיפול מוקדם ב-tPA צריכה לנבוע מהכרה מוקדמת של הקהילה את הסימנים והתסמינים של שבץ מוחי, יידוע מתקדם של צוותי הרפואה בשטח אודות חולים החשודים כסובלים משבץ מוחי, ומערכות חדרי מיון הערוכות לטפל בחולים עם חשד שכזה.

לבסוף, מזכירים החוקרים כי המלצות ה-American Heart Association (AHA)/American Stroke Association (ASA) אינן מתנות את השימוש ב-tPA בנוכחותם של צוותי שבץ.

Acad Emerg Med 2010

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • יתר לחץ דם שאינו מטופל מלווה בסיכון מוגבר למחלת אלצהיימר (Neurology)

    יתר לחץ דם שאינו מטופל מלווה בסיכון מוגבר למחלת אלצהיימר (Neurology)

    בקשישים עם יתר לחץ דם שאינו מטופל עליה של 36% בסיכון למחלת אלצהיימר, בהשוואה לאלו ללא יתר לחץ דם ועליה של 42% בסיכון למחלת אלצהיימר לעומת אלו עם יתר לחץ דם מטופל, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Neurology. החוקרים השלימו מטה-אנליזה להערכת נתונים אודות 31,250 משתתפים בגילאי 60 שנים ומעלה (גיל ממוצע של […]

  • האם מעכבי SGLT-2 מספקים הגנה טובה יותר לכבד ממעכב DPP-4 בחולים עם סוכרת מסוג 2? (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    האם מעכבי SGLT-2 מספקים הגנה טובה יותר לכבד ממעכב DPP-4 בחולים עם סוכרת מסוג 2? (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    בחולים עם סוכרת מסוג 2 ומחלת כבד שומני על-רקע הפרעה מטבולית, הסיכון לסיבוכים בכבד דומה עם טיפול בתרופות ממשפחת מעכבי DPP-4 או מעכבי SGLT-2, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Diabetes, Obesity and Metabolism. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עלו דיווחים שהציעו כי מעכבי SGLT-2 עשויים להגן על חולים עם סוכרת מסוג 2 ומחלת כבד […]

  • טיפול ב-Elinzanetant עשוי להקל על תסמיני מנופאוזה (JAMA)

    טיפול ב-Elinzanetant עשוי להקל על תסמיני מנופאוזה (JAMA)

    טיפול ב- Elinzanetant הפחית משמעותית את תדירות וחומרת תסמינים וזומוטוריים בנשים לאחר-מנופאוזה, כאשר התרופה לוותה בשיפור הפרעות שינה ואיכות חיים על-רקע מנופאוזה, לצד פרופיל בטיחות חיובי, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת JAMA. החוקרים השלימו שני מחקרים אקראיים, כפלי-סמיות, מבוקרי-פלסבו, בשלב 3 (OASIS 1 ו-OASIS 2) לאורך 77 אתרים בארצות הברית, אירופה, קנדה וישראל. […]

  • גורמי סיכון לאירוע מוחי בחולים לאחר תיקון מסתם מיטראלי בצנתור (Am J Cardiol)

    גורמי סיכון לאירוע מוחי בחולים לאחר תיקון מסתם מיטראלי בצנתור (Am J Cardiol)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת American Journal of Cardiology עולה כי בחולים שהופנו לניתוח תיקון מסתם מיטראלי קצה לקצה בצנתור עם MitraClip שיעורים נמוכים של אירוע מוחי, כאשר סיבוך זה מופיע לרוב לאחר השחרור ותוארו בעיקר בחולים עם פרפור פרוזדורים, הפרעה בתפקוד כלייתי, או מדד CHA2DS2-VASc גבוה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי למרות פרופיל […]

  • האם טיפול הורמונאלי כנגד סרטן שד עשוי להפחית את הסיכון לדמנציה? (JAMA Netw Open)

    האם טיפול הורמונאלי כנגד סרטן שד עשוי להפחית את הסיכון לדמנציה? (JAMA Netw Open)

    בנשים עם סרטן שד שקיבלו טיפול הורמונאלי תועד סיכון מופחת לאבחנה של מחלת אלצהיימר ודמנציה, כך עולה מתוצאות מחקר עוקבה רטרוספקטיבי שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי טיפול הורמונאלי מהווה טיפול מקובל בנשים עם סרטן שד חיובי לקולטנים להורמונים, למרות ההשפעה הקוגניטיבית האפשרית של הטיפול, כולל קשר אפשרי עם מחלת […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Denileukin Diftitox לטיפול בלימפומה עורית חוזרת או עמידה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Denileukin Diftitox לטיפול בלימפומה עורית חוזרת או עמידה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Denileukin Diftitox (Lymphir) לטיפול במבוגרים עם לימפומה עורית של תאי T חוזרת או עמידה לטיפול לאחר לפחות קו טיפול סיסטמי אחד. התכשיר האימונותרפי הינו פורמולה חדשה של Denileukin Diftitox (או Ontak), אשר אושר לראשונה בשנת 1999 לטיפול בחולים מסוימים עם לימפומה עורית של תאי […]

  • חיסוני ילדים מנעו 1.1 מיליון מקרי תמותה בארצות הברית בשלושת העשורים האחרונים (Morb Mortal Wkly Rep)

    חיסוני ילדים מנעו 1.1 מיליון מקרי תמותה בארצות הברית בשלושת העשורים האחרונים (Morb Mortal Wkly Rep)

    מנתונים חדשים שפרסם המרכז לבקרת מחלות ומניעתן (Centers for Disease Control and Prevention) עולה כי בין השנים 1994 עד 2003, תשעה חיסוני שגרה בילדות מנעו למעלה מ-1.1 מיליון מקרי תמותה בארצות הברית. החוקרים בחנו את הנתונים הארציים להערכת התועלת הבריאותית והכלכלית של תשעה חיסונים שנכללו בתכנית החיסונים לילדים של המרכז לבקרת מחלות ומניעתן (CDC’s Vaccines […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vorasidenib לטיפול בגליומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vorasidenib לטיפול בגליומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) לטיפול במקרים מסוימים של גליומה דיפוזית עם מוטציות IDH (או Isocitrate Dehydrogenase) ומדובר בטיפול הממוקד הראשון שאושר לטיפול בסוג זה של גידולים מוחיים. באופן ספציפי, הטיפול הפומי מכוון כנגד IDH1 ו-IDH2 ומאושר לטיפול לאחר ניתוח במבוגרים וילדים בגילאי 12 שנים ומעלה עם אוליגודנדרוגליומה או אסטרוציטומה בדרגה 2 […]

  • טיפול בבנזודיאזפינים כנגד אינסומניה מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם (Eur J Prev Cardiol)

    טיפול בבנזודיאזפינים כנגד אינסומניה מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם (Eur J Prev Cardiol)

    טיפול בתרופות ממשפחת בנזודיאזפינים מלווה בסיכון מוגבר למחלת לב כלילית, אי-ספיקת לב ותמותה עקב מחלות לב וכלי דם בקרב חולים עם אינסומניה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת European Journal of Preventive Medicine. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי בעבר הוכח כי סוגים מסוימים של תרופות היפנוטיות, כולל בנזודיאזפינים ותכשירים שאינם בנזודיאזפינים (Z-Drugs), עלולים […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה