ה-FDA אישר הוספת התוויה של טיפול ביתר לחץ דם חמור לתכשיר Hyzaar (שילוב של לוסרטן והידרוכלורותיאזיד – המוכר בישראל בשם אוקסאאר פלוס) .

ההחלטה לאשר התוויה זו היא על בסיס מחקר שכלל כ-600 מטופלים עם  יתר לחץ דם חמור , אשר לפני תחילת המחקר היו ברמה ממוצעת של לחץ דם 171/113 מ”מ כספית. 

תוצאות המחקר הראו שטיפול באוקסאאר פלוס הביא שיעור גבוה יותר של חולים לרמות מטרה של לחץ דם דיאסטולי של  90 מ”מ כספית: 18% מהחולים בקבוצת האוקסאאר פלוס בהשוואה ל-9% שקיבלו לוסרטן בלבד.  

לדיווח ב-druginfo