שימוש בסטנט המצופה נקשר לתופעות של Thrombosis

הסטנט המצופה תרופה, הסייפר (Cypher ) עלול לגרום במקרים נדירים לפקקת (thrombosis). כך על פי מכתב אזהרה שפורסם על ידי ה- FDA. חברת קורדיס, היצרן, שלחה אף מכתב אזהרה לרופאים בנושא זה .

הסייפר אושר ע”י ה- FDA בחודש אפריל השנה למטופלים אשר עברו צינתור טיפולי. מתוך כ- 50,000 מטופלים אשר הושתל בהם כבר הסייפר הגיעו 47 דיווחים של פקקת, מס’ ימים לאחר ההשתלה.

בשלב זה מנסים מומחי ה- FDA וחברת קורדיס ללמוד את הבעייה ולאפיין את קבוצת הסיכון. כעת לא ברור עדיין איזו השפעה יש לסייפר על אירועי הפקקת שדווחו.

במכתב שהופץ על ידי קורדיס הודגשו ההמלצות הבאות:

* להקפיד על בחירת גודל נכון של הסטנט, כך שיתאים ככל האפשר לקוטר כלי הדם.

* להקפיד על בחירת החולים המתאימה, היינו להשתלות חדשות ולא למקרים של הצרות חוזרת כתוצאה מהשתלת סטנט קודם (restenosis ).

* להקפיד על השלמת הטיפול התרופתי הנדרש לפרוצדורה

* להקפיד על פריסה נאותה של הסטנט כך שיהיה במגע עם דופן כלי הדם.

לידיעה במדסקייפ

למכתב המלא של קורדיס (PDF )

לכתבת תחקיר מיוחדת : הסטנט המצופה מעל המצופה ?

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה