הFDA מאשר מינון חדש של Immunosuppressant Azasan -Azathioprine

aaiPharma Inc., (Nasdaq: AAII) announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the Company’s abbreviated new drug application (ANDA) for Azasan (azathioprine) 75 mg and 100 mg tablets. Previously unavailable, these new 75 mg and 100 mg Azasan tablet strengths will provide physicians with more flexible dosage options and contribute to enhanced patient compliance. With this approval and the Company’s currently marketed 50 mg dosage form, aaiPharma now offers the most comprehensive line of azathioprine dosage forms on the market today.

docguideלכתבה באתר

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה