פרוניורון: אישור FDA לעוד שלב בניסוי

על פי דיווח ב”גלובס” קיבלה חברת פרוניורון אישור מה- FDA להתקדם שלב נוסף בניסוי קליני בישראל של בתרופה שמפתחת החברה לנפגעי עמוד שידרה.

הפיתוח מבוסס על תאי עצב הנלקחים מהחולה עצמו.

לדברי מנכ”ל החברה, ניר נמרודי, הסתיים השלב הראשון של הניסויים.

החברה הוקמה לפני 4 שנים ע”י פרופ’ מיכל שוורץ ופרופ’ ליסה כץ ממכון וייצמן. בשנה שעברה גייסה החברה 10 מיל’ $ מחברת טבע לצורך מימון פיתוח הטכנולוגיה והניסויים לטיפול בהפרעות ניווניות של תאי עצב.

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן