על פי דיווח ב”גלובס” קיבלה חברת פרוניורון אישור מה- FDA להתקדם שלב נוסף בניסוי קליני בישראל של בתרופה שמפתחת החברה לנפגעי עמוד שידרה.
הפיתוח מבוסס על תאי עצב הנלקחים מהחולה עצמו.
לדברי מנכ”ל החברה, ניר נמרודי, הסתיים השלב הראשון של הניסויים.
החברה הוקמה לפני 4 שנים ע”י פרופ’ מיכל שוורץ ופרופ’ ליסה כץ ממכון וייצמן. בשנה שעברה גייסה החברה 10 מיל’ $ מחברת טבע לצורך מימון פיתוח הטכנולוגיה והניסויים לטיפול בהפרעות ניווניות של תאי עצב.
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!