פרוניורון: אישור FDA לעוד שלב בניסוי

על פי דיווח ב”גלובס” קיבלה חברת פרוניורון אישור מה- FDA להתקדם שלב נוסף בניסוי קליני בישראל של בתרופה שמפתחת החברה לנפגעי עמוד שידרה.

הפיתוח מבוסס על תאי עצב הנלקחים מהחולה עצמו.

לדברי מנכ”ל החברה, ניר נמרודי, הסתיים השלב הראשון של הניסויים.

החברה הוקמה לפני 4 שנים ע”י פרופ’ מיכל שוורץ ופרופ’ ליסה כץ ממכון וייצמן. בשנה שעברה גייסה החברה 10 מיל’ $ מחברת טבע לצורך מימון פיתוח הטכנולוגיה והניסויים לטיפול בהפרעות ניווניות של תאי עצב.

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה