מאת מערכת אי-מד

סעיף אחד בנוהל חדש שפירסם החודש משרד הבריאות שכותרתו היא “כללים להתקשרויות בעלות אופי מסחרי של מוסדות הבריאות” גורם לדאגה רבה בקרב חברות התרופות.

הנוהל עוסק בעיקר בקשר בין חברות התרופות למוסדות הרפואיים בתחום עריכת מחקרים קליניים, אך הוא כולל גם סעיף שדן בקשר בין נציגי החברות (התעמלנים) למוסדות הרפואיים, כלדקמן :

כללים בהתנהלות מול תועמלני חברות התרופות, מזון וציוד רפואי

1.15 .מוסד רפואי אשר מעוניין לאפשר פעילות תועמלנים בשטחו נדרש להנפיק עבור כל תועמלן

תעודת ” נציג מורשה” אישית. תעודה זו תהיה אישית ואינה ניתנת להעברה. לא תונפק תעודה

לנציג מורשה אלא אם עבר קורס הכשרה בנוגע לכללי האתיקה ויהיה בעל ידע מדעי מספיק

ברמה שתאפשר לו לספק מידע מלא ומדויק אודות המוצרים אותם הוא מבקש לקדם . היקף

הקורס ותכניו המינימליים ייקבעו על ידי הוועדה העליונה.

2.15 .על מנהל המוסד הרפואי לוודא שפעילות התועמלנים במוסד הרפואי מאושרת למטרות

ראויות ולהעברת מידע מקצועי נדרש.

3.15 .פעילות התועמלנים לצורך חשיפה והצגת תרופות או מזון או ציוד רפואי תיעשה אך ורק לגבי

תרופות או מזון או ציוד רפואי אשר אושרו מראש והוכנסו לשימוש במוסד וזאת באמצעות

חלוקת מידע כתוב בלבד שאושר מראש ובכתב על ידי ההנהלה הרפואית של המוסד.

4.15 .אין לקבל או לבקש מהתועמלנים ואסור להם לחלק דוגמאות של ציוד רפואי, וכן אסור להם

לחלק אביזרים נלווים או מתכלים לציוד רפואי כאמור. בהמשך לזה קבלת דוגמאות של

תרופות, מזון או ציוד רפואי בכמויות שאינן מסחריות ולצורך הדגמה תיעשה רק בתיאום

מראש ובכתב עם אגף הרכש במוסד הרפואי.

5.15 .לא יופץ כל חומר כתוב במוסדות הבריאות או לצוותי המוסד או למי מטעמו או בכנסים

המאורגנים על ידו אלא לאחר הצגתו בפני מנהל המרכז או מי מטעמו וקבלת אישורו בכתב על

גבי עותק נכון של כל עלון או מסמך שהפצתו תתבקש כאמור.

6.15 .פעילות של תועמלנים תתבצע רק באופן האמור להלן לאחר תיאום וקבלת אישור מוקדם:

1.6.15 .פגישות או הרצאות או כנסים או סמינריונים בהשתתפות צוותי המוסד הרפואי

באישור מנהל המוסד או סגנו.

2.6.15 .חל איסור לקיים פגישות אישיות עם התועמלנים.

7.15 .חל איסור על מוסד רפואי לבקש ולקבל מתועמלן תגמול או תמריץ או טובת הנאה מכל מין

וסוג שהם לרבות מימון נסיעות לכנסים.

8.15 .חל איסור למוסדות רפואיים לדרוש תשלום מאת הגופים המסחרים בגין פעילות התועמלנים,

לרבות בגין הנפקת ” תעודת המשווק”.

9.15 .מנהל המוסד הרפואי ידרוש מהחברה המסחרית דיווח חודשי אודות המפגשים שבוצעו,

לרבות פירוט שמות התועמלנים ושמות הרופאים איתם היו המפגשים, ותוכן המפגש (שם

התרופה / הציוד הרפואי). דיווח כאמור יהווה תנאי לפעילות החברה במוסד הרפואי.

הסעיף המטריד הוא המודגש , זה האוסר על פגישות אישיות עם התעמלנים..

היום פורסם ב”ישראל היום” שאירגון פארמה ישראל הזהיר כי יישום הנוהל יוביל לפיטורים של תעמלנים רבים.

הערת המערכת: נראה שהנוהל החדש בכלל, והסעיפים הדנים בהתנהלות בין נציגי חברות התרופות לרופאים בפרט, הם תגובה לתחקירים שפורסמו לפני כחצי שנה בערוץ 10 אשר חשפו מקרים של התנהלות לא תקינה.  נראה שמישהו במשרד הבריאות קצת “נסחף”… איסור גורף לקיים פגישות אחד על אחד בין נציגי חברות לרופאים נראה מרחיק לכת וקיצוני מידי. עד כמה שידוע לנו, אין לזה גם תקדים במקומות אחרים בעולם.

מבחינת התעשייה הרפואית, עם זאת, ברור שכעת, אולי יותר מתמיד, שיש מקום לפתח ולהרחיב תקשורת והעברת וקבלת מידע באמצעות ערוצים אחרים, ובעיקר הדיגיטל. בהקשר זה נציין גם את המיזם האחרון של אי-מד:  מערכת ה-DRV , מערכת לתיאום וביצוע פגישות וידאו (אישיות !) בין נציגים רפואיים לרופאים ואנשי מקצוע.