בחלק לא-מבוטל מהחולים עם שינויים מולדים בורידי הרשתית ניתן לזהות ממצאים חריגים גם במוח, כך שיש מקום לבדיקות הדמיה בתהודה מגנטית של המוח באוכלוסיה זו, כך מדווחים חוקרים במאמר חדש, שפורסם בכתב העת JAMA Ophthalmology.
החוקרים בחנו את הנתונים משבע מרפאות ברחבי העולם אודות 49 עיניים של 49 מטופלים עם CVM (Congenital Retinal Macrovessel). בדיקות הדמיה בתהודה מגנטית בוצעו ב-27 משתתפים, כאשר הסיבות העיקריות לבדיקה כללו כאבי ראש ממושכים (18 משתתפים) או הפרעות שמיעה (4 משתתפים). רק בשני מקרים הדרישה לבדיקת ההדמיה הייתה מצד מומחה רשתית לאחר אבחנת מלפורמציה בוריד הרשתית.
מהנתונים עלה כי ב-39 מקרים (80%) האבחנה נקבעה במהלך בדיקת רשתית שגרתית והמטופלים היו יציבים וללא סיבוכים במהלך המעקב. במרבית המטופלים הנותרים עם סיבוכים של הרשתית, ככל הנראה מדובר היה בקשר אקראי עם המלפורמציה בוריד הרשתית.
החוקרים כותבים כי בקרוב לרבע מהנבדקים במחקר זוהו ממצאים חריגים במערכת הורידים של המוח, לרוב באותו צד של המלפורמציה בוריד הרשתית. השינויים הללו במערכת הורידים הם שפירים ואסימפטומטים, אך דורשים מעקב נוסף ובירור הכולל בדיקת הדמיה בתהודה מגנטית של המוח בכל מטופל עם ממצאים אלו.
JAMA Ophthalmol 2018
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
מאגר אנשי המקצוע
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!