הודעת קמהדע

חולים יטופלו במינון של 80 מ”ג ליום. היעד העיקרי מיועד להיות מדדי תפקודי ריאה והיעד המשני מיועד להיות צפיפות הריאה

קמהדע בע”מ , חברת תרופות המפתחת, מייצרת, משווקת ומוכרת תרופות ייחודיות להצלת חיים, באמצעות טכנולוגיה ייחודית לטיהור והפרדת חלבונים, המתמקדת בתרופות יתום, הודיעה היום על הגשה ל- FDA של הצעה לפרוטוקול עבור מחקר שלב 3 לטיפול במחלת החסר הגנטי באלפא 1 (AATD) ב- AAT באינהלציה.

הניסוי הפיבוטלי שלב 3 מיועד לטפל בחולי AATD על ידי AAT באינהלציה במינון של 80 מ”ג ליום לתקופה של שנתיים, ויכלול זרוע פלצבו ביחס אקראיות של 2:1 עם מעבר של זרוע הפלצבו לטיפול לאחר תקופה של 12 חדשים. במקביל, מתוכננת זרוע שתטופל ב- AAT בעירוי למשך שנתיים. הניסוי מתוכנן לגייס כ- 200-300 נבדקים ולבחון מדדים של תפקודי ריאה כיעד עיקרי וצפיפות ריאה כיעד משני.

“מבנה הניסוי שהוגש מבוסס על ניסיונה של קמהדע במחקרים קודמים ב- AAT באינהלציה. הניסוי של החברה בשלב 2 בארה”ב הראה עלייה ברמות ה- AAT בריאות לטווח העליון של רמת הנורמה במינון של 80 מ”ג ליום. היעד הראשי של תפקודי ריאה נבחר על בסיס התוצאות של המחקר באירופה בשלב 2/3, והיעד המשני של צפיפות הריאה עומד בקנה אחד עם מחקרים קודמים ב- AAT במתן בעירוי”, אמר ד”ר נוה טוב, MD, PhD, סמנכ”ל פיתוח קליני ומנהל רפואי בתחום הנשימתי בקמהדע.

כפי שצוין בעבר, קמהדע השלימה ניסוי שלב 2/3 באירופה וניסוי שלב 2 בארה”ב במוצר ה- AAT באינהלציה לטיפול במחלת החסר הגנטי באלפא 1.

המחקר שלב 2 בארה”ב, שהיה כפול סמיות ומבוקר- פלצבו, עמד ביעד העיקרי שלו ותוצאותיו מראות עליה משמעותית ביחס לקבוצת הפלצבו ברמות ה- AAT האנטיגני וכן ברמת הפעילות המעכבת את הנויטרופיל אלסטאז (ANEC  (Anti-Neutrophil Elastase inhibitory Capacityבנוזל הריאה (ELF) בחולים שטופלו ב- AAT באינהלציה, בשני המינונים שנבדקו (80 מ”ג ליום ו- 160 מ”ג ליום).

כאשר החברה הציגה את תוצאות הניסוי שלב 2/3 ל- FDA, הרשות הביעה השגות והציגה שאלות בנוגע לתוצאות המחקר הנוגעות בראש ובראשונה לבטיחות ויעילות הטיפול ב- AAT באינהלציה בחולי החסר הגנטי בחלבון אלפא 1 וביחס הסיכון/תועלת למטופלים. שאלות אלו יצטרכו לקבל מענה לפני שהרשות תוכל לאשר לחברה להמשיך בפיתוח הקליני של AAT באינהלציה בארה”ב, הכולל את הניסוי הפיבוטלי שלב 3 שהציעה החברה. באפריל 2017 קמהדע הגישה לFDA- את תוצאות המחקר שלב 2 בארה”ב ביחד עם תקציר מוצע למחקר שלב 3. בתשובה, מסרה הרשות לחברה הנחיות להמשך פיתוח תקציר הניסוי וביקשה לקבל פרוטוקול מחקר מלא לשלב הבא, לפני קבלת אישורה להמשך הפיתוח הקליני בארה”ב.

ב- 18 ליולי 2017 הגישה החברה את פרוטוקול המחקר המלא ל- FDA, אשר לדעת החברה מהווה תשובה מלאה לשאלות הרשות והשגותיה.

“הגשת הפרוטוקול לניסוי שלב 3 מהווה הישג חשוב לתכנית הפיתוח של ה- AAT באינהלציה שלנו” אמר עמיר לונדון, מנכ”ל קמהדע. “המחקר תוכנן בהתאם להנחיות שהתקבלו מה- FDA, ואנו מאמינים שתכננו את הפרוטוקול לניסוי שלב 3 בארה”ב היטב. בהתבסס על מכלול הנתונים הקליניים שיש בידינו בעת הזו, אנו עודנו מאמינים ש- AAT באינהלציה עשוי להוות טיפול בטוח ויעיל ל- AATD. אם נקבל אישור התקדמות מה- FDA, אנו מתכוונים להתקדם במחקר שלב 3 בארה”ב מהר ככל שניתן, למען חולי ה- AATD.“

אודות טכנולוגיית ה- eFLOW® וחברת פארי פארמה

מוצר ה- AAT באינהלציה של קמהדע ניתן באמצעות מכשיר ה- eFLOW®  שפותח על ידי חברת פארי פארמה (PARI PHARMA GmbH) והותאם במיוחד עבור חברת קמהדע. מכשיר ה- eFLOW® מבוסס על טכנולוגיית ה-eFLOW®, שמייצרת תרסיס יעיל ביותר המופק מתרופה נוזלית באמצעות ממברנה רוטטת, הכוללת אלפי חורים שיוצרו בלייזר. בהשוואה למכשירי אינהלציה אחרים, טכנולוגית ה- eFLOW® מייצרת תרסיס עם ריכוז גבוה מאוד של החומר הפעיל, גודל מוגדר ומדוייק של טיפות התרסיס ואחוז גבוה של התרסיס שמועבר באופן הקצר והמהיר ביותר. באמצעות השילוב של פעולה שקטה, גודלו הקטן של המכשיר (מותאם לכף היד), משקלו הנמוך ושימוש בסוללה, טכנולוגיית ה- eFLOW® מקטינה את הנטל הנגרם עקב השימוש היומיומי במכשיר האינהלציה.