נוירולוגיה ילדים

חדשות רפואה

טיפול אנטיביוטי בילדות מלווה בסיכון מוגבר לאסתמה, אלרגיות למזון ולקות אינטלקטואלית

J Infect Dis
פרופ' עמית עקירוב 23/06/2025 אין תגובות

בילדים שטופלו במספר מחזורי טיפול אנטיביוטי מהלידה ועד גיל שנתיים תועד סיכון מוגבר להתפתחות אסתמה, אלרגיות למזון, נזלת אלרגית ולקות אינטלקטואלית, כך עולה מתוצאות מחקר

AI

פוטנציאל המהפכה של AGI בנוירולוגיה

JAMA Neurology
22/06/2025

המאמר דן בהשפעות האפשריות של בינה מלאכותית כללית (AGI) על תחום הנוירולוגיה ומציג את הפוטנציאל המהפכני של AGI לצד הסיכונים המשמעותיים הכרוכים בכך

סיכון שיורי לשבץ חוזר למרות נוגדי קרישה בחולים עם פרפור פרוזדורים, סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

JAMA Neurology
18/06/2025

המחקר בחן את הסיכון לשבץ חוזר בקרב חולים עם פרפור פרוזדורים (AF) המטופלים בנוגדי קרישה פומיים (OAC), תוך ביצוע סקירה שיטתית ומטא-אנליזה של 23 מחקרים שכללו 78,733 חולים ומעקב כולל של 140,307 שנות־אדם

עוד חדשות

מאמרי מערכת

עוד מאמרים

הרצאות מצגות

עוד הרצאות

הודעות אירגונים

בעקבות הכוננות הגבוהה: “חברים לרפואה” מעבה את מערך המתנדבים

מערכת האתר 25/08/2024 אין תגובות

לדברי ברוך ליברמן, מנכ”ל עמותת “חברים לרפואה”, עקב הכוננות הגבוהה בישראל, עם תרחישים שונים של פגיעה בתשתיות חיוניות או באוכלוסייה אזרחית, העמותה ערוכה לסייע לפי הצורך שעלול להתעורר: החל מהנגשת תרופות לחולים כרוניים, קשישים, נכים או אנשים עם קשיי התניידות עקב מצבם או עקב המתקפה, ועד העברת ציוד חירום רפואי לתושבים ולכוחות הביטחון בצפון הארץ, כפי שעשו בתחילת החודש עם משלוח ציוד חירום עבור תושבי היישוב מג’דל שמס שספגו פגיעה קשה

ההסתדרות הרפואית בישראל תקיים עצרת מחאה בת שעה ביום ראשון הקרוב (23/6/24)

עצרת המחאה, על רקע מקרי האלימות של כוחות האכיפה נגד רופאות ורופאים בהפגנות בשבועות האחרונים תתקיים ביום ראשון הקרוב בכל בתי החולים והמרפאות בקהילה, למשך שעה אחת במהלך יום העבודה. ההסתדרות הרפואית קוראת לממשלה, למשרד הבריאות ולמשטרה לשפר את ההגנה על הרופאות והרופאים.

research מחקר

כיצד לקדם מחקר במחלות נדירות? כנס של משרד הבריאות בנושא התקיים השבוע במתכונת מקוונת

“המידע על מספרי המטופלים בישראל במחלות, שמוגדרות כנדירות- הוא בגדר תעלומה. משרד הבריאות צריך להפעיל רשם לאומי למחלות נדירות, כדי לקדם מחקרים ואת ההשקעה בתרופות, ודאי בעידן של מחסור תקציבי”.  את הקריאה להקמת רשם לאומי למחלות נדירות, משמיעה טלי קפלן, מנכ”לית עמותת צעדים קטנים למען חולי ניוון שרירים דושן-בקר וחברת ועד הקואליציה למחלות נדירות בישראל, במסגרת כנס בזום, שנערך השבוע (3.6), מטעם משרד הבריאות בנושא: מחקרים במחלות נדירות (פתוגנזה, אבחון וטיפול).

עוד הודעות ארגונים

כנסים

© ‫ e-Med
 כל הזכויות שמורות