Lymphomas

האיגוד הישראלי לכירורגיה פלסטית ואסתטית קורא למשרד הבריאות לחייב את חברות המשתלים לממן ניתוח לנשים עם משתלי סיליקון הנמצאות בסיכון להתפתחות לימפומה אנאפלסטית

האיגוד הישראלי לכירורגיה פלסטית ואסתטית בהסתדרות הרפואית ממליץ למשרד הבריאות על שלוש חלופות לטיפול בנשים עם משתלי סיליקון בעלי סכנה פוטנציאלית להתפתחות סרטן נדיר מסוג לימפומה אנאפלסטית של תאים גדולים. המלצות האיגוד נשלחו למשרד הבריאות לבקשתו, בעקבות הודעת מינהל המזון והתרופות של ארצות ה FDA על ריקול (איסוף מהשוק) למשתלי סיליקון מחוספסים. ההמלצות מיועדות לנשים שבגופן כבר נמצאים משתלי סיליקון, שהן בריאות ולא בעלות תסמינים כלשהם.

החלופות אותן מציע האיגוד לכירורגיה פלסטית למשרד הבריאות הן, מעקב אחר המשתלים, ניתוח הסרה או ניתוח החלפה למשתלים אחרים שאינם בעלי סכנה פוטנציאלית נכון להיום. מימוש המלצות האיגוד מותנה ברצונן החופשי של הנשים. האיגוד הישראלי לכירורגיה פלסטית בהסתדרות הרפואית ממליץ למשרד הבריאות כי במקרים שבהם הנשים יעדיפו לבחור בחלופה הניתוחית ולעבור הסרה של המשתלים או החלפה, יתבצע הניתוח במימון החברות שייבאו לישראל את משתלי הסיליקון בעלי הסכנה הפוטנציאלית.

במכתב ששיגר האיגוד לדר סיגל ליברנט טאוב, ראש אגף רפואה כללית במשרד הבריאות, כתב ד”ר מאיר כהן, יו”ר האיגוד הישראלי לכירורגיה פלסטית בהסתדרות הרפואית כי: “מנגנון התפתחות לימפומה אנאפלסטית של תאים גדולים, במשתלים אינו ברור במלואו, אנו מניחים שהחספוס הגס של המעטפת אשר מיוצר במטרה למנוע היווצרות קופסית סביב המשתל (רקמה צלקתית) מוליך לתהליך זיהומי כרוני של יצירת צבר חיידקים קבוע הגורר בסופו של דבר להתמרה סרטנית של תאים במערכת הלימפה”.

ד”ר דנה אגוזי מנהלת המחלקת לכירורגיה פלסטית במרכז הרפואי קפלן וחברת האיגוד הישראלי לכירורגיה פלסטית הוסיפה כי: “חשוב לדעת כי לא נמצא שום קשר בין משתלי הסיליקון שהוזכרו בהודעת ה FDA לבין סרטן השד וכי מדובר רק על מקרים של סרטן נדיר מאוד מסוג לימפומה אנאפלסטית של תאים גדולים. אנו מזכירים במקביל לכל הנשים כי יש להיבדק בבדיקות לגילוי מוקדם של סרטן השד בהתאם להנחיות משרד הבריאות והמלצות האגודה למלחמה בסרטן בהתאם לגילן”.

המלצות האיגוד הישראלי לכירורגיה פלסטית ואסתטית בהסתדרות הרפואית לאגף הרפואה במשרד הבריאות, רלוונטיות לכל הנשים שבגופן משתלי סיליקון מחוספסים, נשים בריאות, נשים שהחלימו מסרטן השד ועברו שיחזור, נשים נשאיות שעברו כריתה מונעת וטרנסג’נדרים שעברו ניתוח הגדלה מגבר לאישה.

האיגוד הישראלי לכירורגיה פלסטית ואסתטית הוקם במטרה להוות מסגרת ארגונית מקצועית לכ – 300 הרופאים המומחים והמתמחים העוסקים בכירורגיה פלסטית בישראל ולפעול לקידום ופיתוח המקצוע בתחום הטיפול, ההוראה והמחקר. האיגוד המהווה חלק בלתי נפרד מההסתדרות הרפואית בישראל, מטפח קשרים עם ארגונים בינלאומיים העוסקים בניתוחים פלסטיים ומתעדכן בחידושים ומגמות במטרה ליישמם בארץ. כחברי איגוד יכולים להצטרף רופאים ורופאות בעלי תואר מומחה בכירורגיה פלסטית. האיגוד מפעיל עמוד פייסבוק וכן אתר אינטרנט פתוח לציבור הכולל את רשימת המומחים וממליץ להיכנס אליו לפני ההחלטה על ביצוע ניתוח פלסטי או הליך אסתטי:  www.plasticsurgery.org.il

לעיון במכתב המלא

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • האם טיפול CAR T מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות ממאירויות נוספות? (Blood)

    האם טיפול CAR T מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות ממאירויות נוספות? (Blood)

    ממאירויות משניות תועדו ב-4.3% מכלל דיווחי אירועים חריגים בקרב חולים לאחר טיפול Chimeric Antigen Recpetor T-Cell (או CAR T), כאשר ממאירויות של תאי T היוו רק 0.15% מכלל הדיווחים ו-3.54% מכלל הממאירויות הראשוניות הנוספות, כך עולה מניתוח נתוני אירועים חריגים שדווחו למנהל המזון והתרופות האמריקאי כפי שפורסם במאמר בכתב העת Blood. במהלך חודש נובמבר בשנת […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה למתן Zanubrutinib לטיפול בלימפומה פוליקולארית עמידה או חוזרת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה למתן Zanubrutinib לטיפול בלימפומה פוליקולארית עמידה או חוזרת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ לטיפול ב- Zanubrutinibעם Obinutuzumab בחולים עם לימפומה פוליקולארית עמידה או חוזרת לאחר לפחות שני קווי טיפול סיסטמי. האישור הנוכחי מבוסס על תוצאות מחקר ROSEWOOD, שכלל 217 מבוגרים עם לימפומה פוליקולארית עמידה או חוזרת, שחולקו באקראי ביחס 2:1 לקבלת Zanubrutinib עם Obinutuzumab עד להתקדמות מחלה […]

  • הוספת Brentuximab Vedotin למשטר הטיפול משפר הישרדות חולים עם DLBCL בשלב מתקדם (מתוך הודעת חברת פייזר)

    הוספת Brentuximab Vedotin למשטר הטיפול משפר הישרדות חולים עם DLBCL בשלב מתקדם (מתוך הודעת חברת פייזר)

    הוספת Brentuximab Vedotin (אדסטריס) לטיפול ב-Lenalidomide ו-Rituximab הובילה להארכת ההישרדות הכוללת בחולים עם לימפומה מסוג DLBCL (או Diffuse Large B-Cell type Lymphoma) חוזרת או עמידה לטיפול. המשטר הכולל שלוש תרופות הביא גם להארכת הישרדות ללא-התקדמות מחלה ולעליה בשיעורי התגובה הכוללים. המומחים מסבירים כי Brentuximab Vedotin הוא תצמיד נוגדן-תרופה הכולל נוגדן חד-שבטי המכוון כנגד CD30 ומאושר […]

  • טיפול ב-Doxorubicin מלווה בסיכון מוגבר לסרטן שד בנשים עם לימפומה (J Clin Oncol)

    טיפול ב-Doxorubicin מלווה בסיכון מוגבר לסרטן שד בנשים עם לימפומה (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Doxorubicin מעלה את הסיכון לסרטן שד בנשים עם מחלת הודג’קין. ממצאים אלו תומכים בהגברת המעקב אחר נשים לאחר חשיפה לטיפול זה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Doxorubicin מהווה טיפול מרכזי כנגד לימפומה. מחקרים קודמים הציעו כי בבנות עם מחלת הודג’קין שטופלו ב- […]

  • עדויות חדשות תומכות בבטיחות Rituximab כטיפול אחזקה בצעירים עם לימפומה של תאי מנטל (J Clin Oncol)

    עדויות חדשות תומכות בבטיחות Rituximab כטיפול אחזקה בצעירים עם לימפומה של תאי מנטל (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול אחזקה ב-Rituximab (מבטרה) יעיל בטוח לשימוש ארוך טווח בצעירים עם לימפומה של תאי מנטל, עם שיפור שיעורי-הישרדות ללא התקדמות מחלה וללא עליה בסיכון לתמותה משנית למחלות זיהומיות. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי במחקר LYMA הודגמה התועלת של […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Pirtobrutinib לטיפול ב-CLL/SLL (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Pirtobrutinib לטיפול ב-CLL/SLL (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור מואץ של Pirtobrutinib כקו טיפול שלישי או מתקדם יותר במבוגרים עם לויקמיה מסוג CLL (או Chronic Lymphocytic Leukemia) או לימפומה מסוג SLL (או Small Lymphocytic Lymphoma) לאחר טיפול קודם במעכב BTK ומעכב BCL-2. התרופה אושרה לראשונה בינואר 2023 לטיפול בחולים עם לימפומה של תאי […]

  • האם רדיו-אימונותרפיה מובילה לתוצאות טובות יותר מהשתלת מח עצם עצמית בחולים עם לימפומה פוליקולארית? (Ann Oncol)

    האם רדיו-אימונותרפיה מובילה לתוצאות טובות יותר מהשתלת מח עצם עצמית בחולים עם לימפומה פוליקולארית? (Ann Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Annals of Oncology עולה כי לצד רעילות נמוכה יותר ויעילות דומה, רדיו-אימונותרפיה מהווה אפשרות טיפול טובה יותר מהשתלת מח עצם עצמית לטיפול מיצוק בחולים עם לימפומה פוליקולארית עמידה או חוזרת. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי השתלת מח עצם עצמית ורדיו-אימונותרפיה עם Rituximab משמשות שתיהן בהיקף נרחב כטיפול מיצוק כנגד לימפומה […]

  • מעכב PD-1 משפר תוצאות בתת-סוג של לימפומה שאינה הודג'קין (ESMO)

    מעכב PD-1 משפר תוצאות בתת-סוג של לימפומה שאינה הודג'קין (ESMO)

    טיפול ב-toripalimab, מעכב PD-1, יחד עם טיפול בקרינה משפר את התוצאות בחולים עם לימפומה של תאי NK/T חוץ-נודלית בשלב I/II שאינם משיגים תגובה מלאה לכימותרפיה ראשונית, כך עולה ממחקר שהוצג בקונגרס האגודה האירופית לאונקולוגיה רפואית (ESMO) 2023. סטנדרט הטיפול הנוכחי בלימפומה חוץ-נודלית של תאי NK/T, תת-סוג של לימפומה שאינה הודג’קין, הוא טיפול ב-L-asparaginase או כימותרפיה […]

  • האם טיפול הצלה (salvage) יכול להחליף השתלת תאי גזע בהודג'קין? (ASTRO)

    האם טיפול הצלה (salvage) יכול להחליף השתלת תאי גזע בהודג'קין? (ASTRO)

    טיפול הצלה בהישנות או בחוסר תגובה לטיפול בקרב ילדים ומבוגרים צעירים עם הודג’קין לימפומה קלאסית עשוי להחליף את הטיפול בהשתלת תאי גזע אוטולוגים, כך עולה ממחקר פאזה 2 חדש שהוצג בכנס השנתי של האגודה האמריקאית לאונקולוגיה קרינה (ASTRO). לפי החוקר הראשי, “הממצאים מצביעים על כך שילדים, מתבגרים ומבוגרים צעירים עם לימפומת הודג’קין קלאסית עם הישנות […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה