נעה גינזבורג BSc
בחולים עם אי ספיקת לב וירידה במקטע הפליטה המטופלים במינון הנמוך מ-50% מהמינון המומלץ בהתוויות הטיפול למעכבי ACE / ARB ו/או חסמי בטא מציגים עליה משמעותית בסיכון לתמותה או לאשפוז בשל אי ספיקת לב , בהשוואה לחולים שהגיעו למינון המומלץ.
החוקרים מציינים כי חולים עם אי ספיקת לב וירידה במקטע הפליטה (HFrEF, heart failure and reduced ejectionfraction) לא מגיעים, למרבה הצער , למינונים המומלצים של מעכבי ACE או של ARBs ו/או חסמי בטא לפי הנחיות הטיפול במחלה. מחקר חדש זה נועד לבחון את המאפיינים ואת הממצאים הקליניים של טיפול בחולי HFrEF שלא הגיעו למינונים המומלצים.
החוקרים תכננו את מחקר BIOSTAT-CHF כדי לבחון את הטיטרציה של מעכבי ACE / ARBs ו/או חסמי בטא ב-2516 חולי לב מ-69 מרכזי טיפול ב-11 מדינות באירופה שנבחרו למחקר בשל היותם מטופלים במינון נמוך מהמומלץ למרות שמינון גבוה יותר או טיטרציה היה מצופה ומומלץ. החולים שמתו בעת העלאת המינון (151 מטופלים) וחולים עם LVEF הגבוה מ-40% (242) לא נכללו בניתוח הנתונים.
משך המעקב החציוני היה 21 חודשים; החוקרים כללו במחקר לבסוף 2100 חולי HFrEF (76% גברים, גיל ממוצע 68 פלוס מינוס 12 שנים). 22% מהמשתתפים הגיעו למינון המומלץ למעכבי ACE/ ARBו-12% לזה של חסמי בטא. החוקרים מציינים כי נמצאו פערים משמעותיים בין המדינות השונות באירופה.
נראה כי הגעה ל-50% או פחות מהמינון המומלץ של מעכבי ACE או ARB נקשרה לסיכון מוגבר לתמותה או לאשפוז בשל אי ספיקת לב; חולים שהגיעו ל-50%-99% מהמינון המומלץ של מעכבי ACE/ ARB או חסמי בטא הראו סיכון לתמותה או לאשפוז בשל אי ספיקת לב שהיה בר השוואה לאלה שהגיעו למינון המומלץ ב-100%. החוקרים מצאו כי הקבוצה שהיתה בסיכון הגבוה ביותר לתמותה היתה אלו שלא הגיעו למינון המומלץ בשל תסמיני מחלה, תופעות לוואי ואי ספיקה של איברים נוספים מלבד הלב (עבור מעכבי ACE/ARB, ה-HR היה 1.72, 95% CI 1.432.01. עבור חסמי בטא, HR 1.7, 95% CI 1.362.05).
החוקרים מסכמים כי חולי HFrEF שטופלו במינון שהיה נמוך מ-50% מהמינון המומלץ בהתוויות הטיפול למעכבי ACE / ARB ו/או חסמי בטא מציגים עליה משמעותית בסיכון לתמותה או לאשפוז בשל אי ספיקת לב בהשואה למטופלים שהגיעו למינון המומלץ.
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!